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抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7693	Thiorphan	Neprilysin	Metabolism
	Thiorphan 是选择性neprilysin 抑制剂 (IC50:6.9 nM) 。
T1176	Racecadotril Acetorphan,消旋卡多曲	Neprilysin; Proteasome	Metabolism; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有止泻作用。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的NEP 活性，Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。
TQ0106	Sacubitrilat LBQ-657	Neprilysin	Metabolism
	Sacubitrilat (LBQ-657) 是活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。
T4015	HG-14-10-04	ALK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	HG-14-10-04 是一种特异的 ALK 抑制剂，IC50=20 nM。
T4574	Sacubitril AHU 377,AHU377,沙库必曲,AHU-377	Neprilysin	Metabolism
	Sacubitril (AHU-377) 是一种有效的NEP 抑制剂，IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。
T4200	Sacubitril hemicalcium salt AHU-377 (hemicalcium salt),LCZ696中间体,AHU377 calcium salt	Neprilysin	Metabolism
	Sacubitril hemicalcium salt (AHU377 calcium salt) 是一种有效的 NEP 抑制剂，IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。
T2318	Sacubitril/Valsartan Sacubitril mixture with Valsartan,沙库必曲/缬沙坦,Valsartan,Sacubitril,LCZ696	Apoptosis; RAAS; Neprilysin	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。

化合物

Thiorphan

Cat.No: T7693

Synonym:

Target: Neprilysin

Racecadotril

Cat.No: T1176

Synonym: Acetorphan,消旋卡多曲

Target: Neprilysin, Proteasome

Sacubitrilat

Cat.No: TQ0106

Synonym: LBQ-657

Target: Neprilysin

Synonym: AHU 377,AHU377,沙库必曲,AHU-377

Target: Neprilysin

Sacubitril hemicalcium salt

Cat.No: T4200

Synonym: AHU-377 (hemicalcium salt),LCZ696中间体,AHU377 calcium salt

Target: Neprilysin

Sacubitril/Valsartan

Cat.No: T2318

Synonym: Sacubitril mixture with Valsartan,沙库必曲/缬沙坦,Valsartan,Sacubitril,LCZ696

Target: Apoptosis, RAAS, Neprilysin

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6627	Phosphoramidon Disodium Phosphoramidon Disodium Salt,磷酰胺二钠	RAAS; Neprilysin; Others	Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others
	Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt 是一种金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂。Phosphoramidon Disodium Salt 抑制内皮素转化酶 (ECE) ，中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50分别为 3.5 ，0.034 和 78 μM。